Татьяна Яковлева: В настоящее время услуги в соответствии с международными стандартами доступны по большей части доступны только за рубежом

Фармпромышленность надо приводить к международным стандартам Большинство российских лекарственных средств, разработанных в исследовательских институтах, остаются предметами внутреннего потребления, заметила депутат Госдумы

Фармацевтическая промышленность и производство медицинской техники способны стать своеобразным «локомотивом» перехода к инновационной экономике, включения России как серьезного игрока в крупнейшие мировые «несырьевые» рынки. Об этом заявила в среду, 19 октября, первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» Татьяна Яковлева в ходе работы Национального конгресса «Модернизация экономики России: приоритеты развития», передает ER.RU.

«Очевидно, что зависимость отечественного здравоохранения от импортного медицинского оборудования и расходных материалов, необходимых при самых массовых манипуляциях, требует ускоренной реализации стратегии инновационного развития отечественной медицинской промышленности, создания отечественного конкурентоспособного диагностического и лечебного оборудования в целях импортозамещения», — подчеркнула парламентарий.

По ее словам, важным достижением на пути преодоления негативных тенденций стало принятие стратегии «Фарма-2020»,аналогов которой еще не было в современной России. «С моей точки зрения, Стратегия, разработанная в 2009 году в Минпромторге, стала наиболее системным документом отраслевого уровня за последние десятилетия,отразившим реальную обстановку и задавшая направление, в котором следует двигаться, чтобы достичь целого ряда амбициозных целей», — отметила Яковлева.

Одно из ключевых препятствий на пути развития отрасли – мостик между наукой и бизнесом, и обеспечивающее это эффективное взаимодействие инфраструктура, добавила она. Разработка лекарственного препарата, прежде всего, упирается в наличие инфраструктуры. В сфере лекарственных препаратов не может быть изобретателя-одиночки, который где-нибудь в гараже создаст нечто соизмеримое по значимости с Интернетом. Если эта работа не будет проделана, то при отсутствии инфраструктуры разговоры о восстановлении фармацевтической отрасли крайне сомнительны.

«Помимо модернизации инфраструктуры необходимо ускорить работу в нормативно-правовой сфере. В первую очередь государство должно разобраться с правами на продукты разработок, финансируемые государством.Если права будут закрепляться за разработчиком, тогда инновационные процессы запустятся. Если он получил права совместно с государством, то не сможет ни продать этот патент, ни оформить по нему лицензию, ни способствовать коммерциализации своей продукции. Что делать с этим патентом?», — сказала Яковлева

Большинство российских лекарственных средств, разработанных в исследовательских институтах, остаются предметами внутреннего потребления, заметила парламентарий. Причиной этого на сегодняшний день является то, что эти услуги предоставляются организациями, не ориентированными на получение прибыли: исследовательскими институтами и университетами. Их лабораторная практика, в основном, нацелена для выполнения внутреннего заказа. Тенденция модернизации фактически обходит их стороной, поскольку отсутствует необходимость усовершенствоваться, потому что на внутреннем рынке качество их сервисов является удовлетворительным.

«В настоящее время услуги в соответствии с международными стандартами доступны по большей части доступны только за рубежом. В итоге, для того чтобы разработать продукт, имеющий перспективу вывода на мировой рынок, 50–70% инвестиций при разработке лекарственных средств нужно израсходовать на получение услуг за рубежом. А зарубежные услуги, во-первых, значительно дороже, а во-вторых, деньги уходят из страны, что означает отсутствие внутреннего развития», — отметила Яковлева.

Одна из важнейших задач, по ее словам, заключается в том, чтобы привести внутренние российские стандарты в соответствие с международными, и активнее инвестировать в сервисные проекты.Необходимо ускоренно развивать нормативную базу, регламентирующую права интеллектуальной собственности и процесс коммерциализации разработок, функционирование государственно-частного партнерства, регулярно проводить ревизию и дополнять существующую необходимыми подзаконными актами.

«Еще со времен, когда мы «догоняли и перегоняли Америку» у нас по каким-то причинам осталось популярным слепое копирование западного пути и не только положительного опыта на этом пути, но и всех ошибок. Нужно внимательно изучать иностранный опыт, но прекратить попытки его слепого копирования и избавиться от навязывания его извне. У России в условиях, когда мы только выстраиваем нашу отрасль и, одновременно, наблюдаем переход глобального рынка на новый этап, есть уникальная возможность изначально целенаправленно инвестировать в «завтрашний день» медицины, чтобы завтра стать первыми и предложить российскому рынку, нашим ближайшим соседям и глобальному рынку то, что будет покупаться», — заключила Яковлева